Tasermity

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sevelamer hydrochlorid

Dostępny od:

Genzyme Europe BV

Kod ATC:

V03AE02

INN (International Nazwa):

sevelamer hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2015-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów