Tasermity

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Genzyme Europe BV

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Všetky ostatné terapeutické produkty

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-25

सूचना पत्रक

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें