Tasermity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-03-2018

Bahan aktif:

sevelamer hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Genzyme Europe BV

Kod ATC:

V03AE02

INN (Nama Antarabangsa):

sevelamer hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2015-02-25

Risalah maklumat

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen