Spedra

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2015

有效成分:

аванафила

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

G04BE10

INN(国际名称):

avanafil

治疗组:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

治疗领域:

Ерективна дисфункция

疗效迹象:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2021
产品特点 产品特点 德文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2021
产品特点 产品特点 英文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2021
产品特点 产品特点 法文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史