Spedra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

аванафила

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

G04BE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

avanafil

चिकित्सीय समूह:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ерективна дисфункция

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-21

सूचना पत्रक

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें