Spedra

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2015

유효 성분:

аванафила

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

치료 그룹:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

치료 영역:

Ерективна дисфункция

치료 징후:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2013-06-21

환자 정보 전단

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기