Spedra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

аванафила

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

G04BE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avanafil

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Ārstniecības joma:

Ерективна дисфункция

Ārstēšanas norādes:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi