Spedra

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

аванафила

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

G04BE10

INN (nemzetközi neve):

avanafil

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Terápiás terület:

Ерективна дисфункция

Terápiás javallatok:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-06-21

Betegtájékoztató

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése