Spedra

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

аванафила

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codi ATC:

G04BE10

Designació comuna internacional (DCI):

avanafil

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-06-21

Informació per a l'usuari

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents