Spedra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2021

Ingredient activ:

аванафила

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

G04BE10

INN (nume internaţional):

avanafil

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Zonă Terapeutică:

Ерективна дисфункция

Indicații terapeutice:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2015
Prospect Prospect cehă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2015
Prospect Prospect daneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2015
Prospect Prospect germană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2015
Prospect Prospect estoniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2015
Prospect Prospect greacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2015
Prospect Prospect engleză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2015
Prospect Prospect franceză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2015
Prospect Prospect italiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2015
Prospect Prospect letonă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2015
Prospect Prospect maghiară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2015
Prospect Prospect malteză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2015
Prospect Prospect olandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2015
Prospect Prospect poloneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2015
Prospect Prospect portugheză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2015
Prospect Prospect română 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2015
Prospect Prospect slovacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2015
Prospect Prospect slovenă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2015
Prospect Prospect suedeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2021
Prospect Prospect islandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2021
Prospect Prospect croată 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor