Spedra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2021

Werkstoffen:

аванафила

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

G04BE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

avanafil

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Therapeutisch gebied:

Ерективна дисфункция

therapeutische indicaties:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-06-21

Bijsluiter

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten