Spedra

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2015

Toimeaine:

аванафила

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

G04BE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avanafil

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Terapeutiline ala:

Ерективна дисфункция

Näidustused:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-06-21

Infovoldik

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu