Spedra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

аванафила

Disponibbli minn:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kodiċi ATC:

G04BE10

INN (Isem Internazzjonali):

avanafil

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Żona terapewtika:

Ерективна дисфункция

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti