Spedra

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-11-2021

Principio attivo:

аванафила

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

G04BE10

INN (Nome Internazionale):

avanafil

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Area terapeutica:

Ерективна дисфункция

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за Spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-06-21

Foglio illustrativo

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPEDRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
аванафил (аvanafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА <ПРИЕМАТЕ> ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spedra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spedra
3.
Как да приемате Spedra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spedra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPEDRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spedra съдържа активното вещество
аванафил. То принадлежи към група
лекарства, наричани
инхибитори на фосфодиестера
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spedra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg аванафил
(avanafil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бледожълти овални таблетки, с
вдлъбнато релефно означение “50” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективно действието на
Spedra, е необходима сексуална
стимулация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни мъже _
Препоръчителната доза е 100 mg, които се
вземат при нужда приблизително 15 до 30
минути
преди половия акт (вж. точка 5.1). В
зависимост от ефекта и поносимостта
дозата може да бъде
увеличена максимално до 200 mg или
намалена до 50 mg. Максималната
препоръчителна
честота на приемане е веднъж дневно.
Необходима е сексуална стимулация за
повлияване от
лечението.
_Специални популации _
_Старческа възраст (≥ 65-годишни) _
Корекции на дозата не са необходими
при пациенти в старческа възраст.
Налични са
ограничени данни при пациенти в
старческа възраст, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti