RevitaCAM

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2016

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2012-02-23

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2016
资料单张 资料单张 德文 30-05-2016
产品特点 产品特点 德文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2016
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2016
资料单张 资料单张 英文 30-05-2016
产品特点 产品特点 英文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2016
资料单张 资料单张 法文 30-05-2016
产品特点 产品特点 法文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2016
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史