RevitaCAM

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-05-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2012-02-23

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi