RevitaCAM

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2016

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2012-02-23

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk