RevitaCAM

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-05-2016

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2012-02-23

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents