RevitaCAM

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2012-02-23

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2016
Листовка Листовка испански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2016
Листовка Листовка чешки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2016
Листовка Листовка датски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2016
Листовка Листовка немски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2016
Листовка Листовка естонски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2016
Листовка Листовка гръцки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2016
Листовка Листовка английски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2016
Листовка Листовка френски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2016
Листовка Листовка италиански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2016
Листовка Листовка латвийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2016
Листовка Листовка литовски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2016
Листовка Листовка унгарски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2016
Листовка Листовка малтийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2016
Листовка Листовка полски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2016
Листовка Листовка португалски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2016
Листовка Листовка румънски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2016
Листовка Листовка словашки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2016
Листовка Листовка словенски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2016
Листовка Листовка фински 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2016
Листовка Листовка шведски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2016
Листовка Листовка норвежки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2016
Листовка Листовка хърватски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите