RevitaCAM

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Hundar

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2012-02-23

тонкая брошюра

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-05-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов