RevitaCAM

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2012-02-23

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2016
Notice patient Notice patient danois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-05-2016
Notice patient Notice patient grec 30-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2016
Notice patient Notice patient français 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2016
Notice patient Notice patient italien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2016
Notice patient Notice patient letton 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2016
Notice patient Notice patient croate 30-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents