RevitaCAM

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2012-02-23

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات