RevitaCAM

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2012-02-23

Folheto informativo - Bula

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos