RevitaCAM

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2016

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Aftakað

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-23

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia