RevitaCAM

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2016

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2012-02-23

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti