Numient

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2015

有效成分:

levodopa, carbidopa

可用日期:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC代码:

N04BA02

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa

治疗组:

Medicamente anti-Parkinson

治疗领域:

Boala Parkinson

疗效迹象:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

retrasă

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2018
产品特点 产品特点 德文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2018
产品特点 产品特点 英文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2018
产品特点 产品特点 法文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史