Numient

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2018

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa

Tilgjengelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Boala Parkinson

Indikasjoner:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk