Numient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2018

Aktiv bestanddel:

levodopa, carbidopa

Tilgængelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Boala Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik