Numient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa

Mevcut itibaren:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodu:

N04BA02

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa

Terapötik grubu:

Medicamente anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Boala Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin