Numient

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2018

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa

Beschikbaar vanaf:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-code:

N04BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa

Therapeutische categorie:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Boala Parkinson

therapeutische indicaties:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten