Numient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2018

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa

Tersedia dari:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kode ATC:

N04BA02

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa

Kelompok Terapi:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapi:

Boala Parkinson

Indikasi Terapi:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen