Numient

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2018

Principio attivo:

levodopa, carbidopa

Commercializzato da:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

N04BA02

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa

Gruppo terapeutico:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapeutica:

Boala Parkinson

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti