Numient

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levodopa, carbidopa

Доступно од:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТЦ код:

N04BA02

INN (Међународно име):

levodopa, carbidopa

Терапеутска група:

Medicamente anti-Parkinson

Терапеутска област:

Boala Parkinson

Терапеутске индикације:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2015-11-19

Информативни летак

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената