Numient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2018

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa

Disponibil de la:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

N04BA02

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-11-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2018
Prospect Prospect islandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2018
Prospect Prospect croată 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor