Numient

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa

Beszerezhető a:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

N04BA02

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa

Terápiás csoport:

Medicamente anti-Parkinson

Terápiás terület:

Boala Parkinson

Terápiás javallatok:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése