Numient

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levodopa, carbidopa

Available from:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC code:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Therapeutic group:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history