Numient

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2015

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa

Dostopno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

Koda artikla:

N04BA02

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa

Terapevtska skupina:

Medicamente anti-Parkinson

Terapevtsko območje:

Boala Parkinson

Terapevtske indikacije:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov