Lonquex

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2022

有效成分:

lipegfilgrastim

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L03AA14

INN(国际名称):

lipegfilgrastim

治疗组:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

治疗领域:

neutropenia

疗效迹象:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-07-25

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 19-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2022
资料单张 资料单张 德文 19-02-2024
产品特点 产品特点 德文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 19-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2022
资料单张 资料单张 英文 19-02-2024
产品特点 产品特点 英文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2022
资料单张 资料单张 法文 19-02-2024
产品特点 产品特点 法文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 19-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 19-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 19-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史