Lonquex

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lipegfilgrastim

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

lipegfilgrastim

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Domaine thérapeutique:

neutropenia

indications thérapeutiques:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2013-07-25

Notice patient

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2022
Notice patient Notice patient espagnol 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2022
Notice patient Notice patient danois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2022
Notice patient Notice patient grec 19-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2022
Notice patient Notice patient français 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2022
Notice patient Notice patient italien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2022
Notice patient Notice patient letton 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 19-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-02-2024
Notice patient Notice patient croate 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents