Lonquex

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lipegfilgrastim

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L03AA14

INN (Internationale Bezeichnung):

lipegfilgrastim

Therapiegruppe:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Therapiebereich:

neutropenia

Anwendungsgebiete:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-07-25

Gebrauchsinformation

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen