Lonquex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2022

Virkt innihaldsefni:

lipegfilgrastim

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

L03AA14

INN (Alþjóðlegt nafn):

lipegfilgrastim

Meðferðarhópur:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Lækningarsvæði:

neutropenia

Ábendingar:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2013-07-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu