Lonquex

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lipegfilgrastim

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

lipegfilgrastim

Grupo terapéutico:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Área terapéutica:

neutropenia

indicaciones terapéuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-07-25

Informació per a l'usuari

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents