Lonquex

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lipegfilgrastim

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

L03AA14

ИНН (Международная Имя):

lipegfilgrastim

Терапевтическая группа:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Терапевтические области:

neutropenia

Терапевтические показания :

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2013-07-25

тонкая брошюра

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов