Lonquex

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2022

Toimeaine:

lipegfilgrastim

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lipegfilgrastim

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Terapeutiline ala:

neutropenia

Näidustused:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-07-25

Infovoldik

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik taani 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik läti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik malta 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik poola 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik soome 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik norra 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu