Lonquex

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-02-2024

Principio attivo:

lipegfilgrastim

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L03AA14

INN (Nome Internazionale):

lipegfilgrastim

Gruppo terapeutico:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Area terapeutica:

neutropenia

Indicazioni terapeutiche:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-07-25

Foglio illustrativo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti