Lonquex

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lipegfilgrastim

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Medzinárodný Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Terapeutické oblasti:

neutropenia

Terapeutické indikácie:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2013-07-25

Príbalový leták

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-08-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov