Lonquex

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2022

Aktivna sestavina:

lipegfilgrastim

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L03AA14

INN (mednarodno ime):

lipegfilgrastim

Terapevtska skupina:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Terapevtsko območje:

neutropenia

Terapevtske indikacije:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-07-25

Navodilo za uporabo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov