Lonquex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lipegfilgrastim

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L03AA14

INN (International Adı):

lipegfilgrastim

Terapötik grubu:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Terapötik alanı:

neutropenia

Terapötik endikasyonlar:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin