Lonquex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

lipegfilgrastim

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L03AA14

INN (nume internaţional):

lipegfilgrastim

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Zonă Terapeutică:

neutropenia

Indicații terapeutice:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-07-25

Prospect

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2022
Prospect Prospect cehă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2022
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2022
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2022
Prospect Prospect estoniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2022
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2022
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2022
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2022
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2022
Prospect Prospect letonă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2022
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2022
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2022
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2022
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2022
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2022
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2022
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2022
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor