Ipreziv

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 19-12-2014
产品特点 产品特点 德文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 19-12-2014
产品特点 产品特点 英文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 19-12-2014
产品特点 产品特点 法文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史